MOQ: | 1 |
Cena £: | to be quoted |
standardowe opakowanie: | bezpieczny karton lub pudełko ze sklejki |
Okres dostawy: | 30 dni roboczych |
metoda płatności: | T/T |
Pojemność dostaw: | 10 jednostek / miesiąc |
Wprowadzenie produktów
KP - 1000A maskuje detektor efektywności filtracji wirusów (VFE), ponieważ główny wskaźnik wydajności jest zgodny z metodą oceny skuteczności filtracji wirusów materiału respiratora medycznego YY / T1497-2016 YY / T1497-2016 phi-x174 metoda fagowa, z metodą podwójnego pneumatycznego próbkowania kontrastowego w tym samym czasie, poprawa precyzja pobierania próbek, stosowana w dziale weryfikacji metrologicznej, instytutach badawczych, przedsiębiorstwach produkujących maski i innych odpowiednich działach w zakresie skuteczności filtrowania wirusów w testach wydajności.
Standard wykonania
YY / T1497-2016 Ocena skuteczności filtracji wirusowej medycznych materiałów do oddychania metodą phag-x174
Powiązana własność intelektualna
Patent nr : ZL200820224142.6 Elektryczny zawór sterujący przepływem
Patent nr : ZL200820224143.0 Objętość gazu
Patent nr : ZL200920308391.8 Detektor skuteczności filtracji materiału filtrującego powietrze
Parametry techniczne
Wskaźniki techniczne
Główne parametry | parametry | rozkład | Maksymalny dopuszczalny błąd |
Przepływ próbkowania trasy A | (5-35) L / min | 0,1 l / min | ± 2,5% |
Przepływ próbkowania trasy B | (5-35) L / min | 0,1 l / min | ± 2,5% |
Przepływ natrysku | (6 ~ 8) L / min | 0,1 l / min | ± 5,0% |
Przepływ pompy perystaltycznej | (0,006 x 3,0) ml / min | 0,001 ml / min | ± 2,5% |
Przednie ciśnienie przepływomierza A | (-50 ~ 0) kPa | 0,01 kPa | ± 2,5% |
Przednie ciśnienie przepływomierza B | (-50 ~ 0) kPa | 0,01 kPa | ± 2,5% |
Przednie ciśnienie przepływomierza natryskowego | (0 ~ 300) kPa | 0,1 kPa | ± 2,5% |
Ujemne ciśnienie w komorze | (-90 ~ -120) Pa | 0,1Pa | ± 2,0% |
Temperatura pracy | (0 ~ 50) ℃ | ||
podciśnienie w komorze | (-50 ~ -200) Pa | ||
Pojemność przechowywania danych | > 100000 grup | ||
Charakterystyka filtra Hepa | Skuteczność filtracji cząstek powyżej 0,3um ≥ 99,99% | ||
Mediana średnicy masy generatora aerozolu | Średnia średnica cząstek (3,0 ± 0,3) μm, standardowe odchylenie geometryczne ≤1,5 | ||
Dane techniczne komory mgły | (długość 600 × średnica 85 × grubość 3) mm | ||
Przepływ wentylacyjny zbiornika podciśnienia | ≥5m3 / min | ||
Rozmiar drzwi szafy podciśnieniowej | (długość 1000 × szerokość 730) mm | ||
Rozmiar hosta | (długość 1180 × szerokość 650 × wysokość 1300) mm | ||
Rozmiar stentu | (długość 118 × szerokość 650 × wysokość 600) mm, regulacja wysokości w zakresie 100 mm | ||
Moc robocza | AC 220 V ± 10%, 50 Hz | ||
Hałas instrumentów | < 65dB (A) | ||
Waga | Około 250 kg | ||
Pobór mocy przez maszynę | < 1500 W. |
MOQ: | 1 |
Cena £: | to be quoted |
standardowe opakowanie: | bezpieczny karton lub pudełko ze sklejki |
Okres dostawy: | 30 dni roboczych |
metoda płatności: | T/T |
Pojemność dostaw: | 10 jednostek / miesiąc |
Wprowadzenie produktów
KP - 1000A maskuje detektor efektywności filtracji wirusów (VFE), ponieważ główny wskaźnik wydajności jest zgodny z metodą oceny skuteczności filtracji wirusów materiału respiratora medycznego YY / T1497-2016 YY / T1497-2016 phi-x174 metoda fagowa, z metodą podwójnego pneumatycznego próbkowania kontrastowego w tym samym czasie, poprawa precyzja pobierania próbek, stosowana w dziale weryfikacji metrologicznej, instytutach badawczych, przedsiębiorstwach produkujących maski i innych odpowiednich działach w zakresie skuteczności filtrowania wirusów w testach wydajności.
Standard wykonania
YY / T1497-2016 Ocena skuteczności filtracji wirusowej medycznych materiałów do oddychania metodą phag-x174
Powiązana własność intelektualna
Patent nr : ZL200820224142.6 Elektryczny zawór sterujący przepływem
Patent nr : ZL200820224143.0 Objętość gazu
Patent nr : ZL200920308391.8 Detektor skuteczności filtracji materiału filtrującego powietrze
Parametry techniczne
Wskaźniki techniczne
Główne parametry | parametry | rozkład | Maksymalny dopuszczalny błąd |
Przepływ próbkowania trasy A | (5-35) L / min | 0,1 l / min | ± 2,5% |
Przepływ próbkowania trasy B | (5-35) L / min | 0,1 l / min | ± 2,5% |
Przepływ natrysku | (6 ~ 8) L / min | 0,1 l / min | ± 5,0% |
Przepływ pompy perystaltycznej | (0,006 x 3,0) ml / min | 0,001 ml / min | ± 2,5% |
Przednie ciśnienie przepływomierza A | (-50 ~ 0) kPa | 0,01 kPa | ± 2,5% |
Przednie ciśnienie przepływomierza B | (-50 ~ 0) kPa | 0,01 kPa | ± 2,5% |
Przednie ciśnienie przepływomierza natryskowego | (0 ~ 300) kPa | 0,1 kPa | ± 2,5% |
Ujemne ciśnienie w komorze | (-90 ~ -120) Pa | 0,1Pa | ± 2,0% |
Temperatura pracy | (0 ~ 50) ℃ | ||
podciśnienie w komorze | (-50 ~ -200) Pa | ||
Pojemność przechowywania danych | > 100000 grup | ||
Charakterystyka filtra Hepa | Skuteczność filtracji cząstek powyżej 0,3um ≥ 99,99% | ||
Mediana średnicy masy generatora aerozolu | Średnia średnica cząstek (3,0 ± 0,3) μm, standardowe odchylenie geometryczne ≤1,5 | ||
Dane techniczne komory mgły | (długość 600 × średnica 85 × grubość 3) mm | ||
Przepływ wentylacyjny zbiornika podciśnienia | ≥5m3 / min | ||
Rozmiar drzwi szafy podciśnieniowej | (długość 1000 × szerokość 730) mm | ||
Rozmiar hosta | (długość 1180 × szerokość 650 × wysokość 1300) mm | ||
Rozmiar stentu | (długość 118 × szerokość 650 × wysokość 600) mm, regulacja wysokości w zakresie 100 mm | ||
Moc robocza | AC 220 V ± 10%, 50 Hz | ||
Hałas instrumentów | < 65dB (A) | ||
Waga | Około 250 kg | ||
Pobór mocy przez maszynę | < 1500 W. |