Zastosowanie analizatora elektrochirurgicznego wysokiej częstotliwości KP2021 i analizatora sieci w testach Thermage
2025-09-08
.gtr-container-f8g9h0 {
font-family: Verdana, Helvetica, "Times New Roman", Arial, sans-serif;
font-size: 14px;
line-height: 1.6;
color: #333;
max-width: 100%;
padding: 15px;
box-sizing: border-box;
}
.gtr-container-f8g9h0 .gtr-heading-main {
font-size: 18px;
font-weight: bold;
margin-top: 25px;
margin-bottom: 15px;
color: #222;
}
.gtr-container-f8g9h0 .gtr-heading-sub {
font-size: 16px;
font-weight: bold;
margin-top: 20px;
margin-bottom: 10px;
color: #333;
}
.gtr-container-f8g9h0 .gtr-heading-minor {
font-size: 15px;
font-weight: bold;
margin-top: 15px;
margin-bottom: 8px;
color: #444;
}
.gtr-container-f8g9h0 p {
margin-bottom: 1em;
text-align: left !important;
color: #333;
}
.gtr-container-f8g9h0 strong {
font-weight: bold;
color: #0056b3;
}
.gtr-container-f8g9h0 ul {
margin: 1em 0;
padding: 0;
list-style: none !important;
}
.gtr-container-f8g9h0 ul li {
position: relative;
padding-left: 25px;
margin-bottom: 0.5em;
line-height: 1.6;
color: #333;
}
.gtr-container-f8g9h0 ul li::before {
content: "•";
position: absolute;
left: 0;
color: #0056b3;
font-weight: bold;
font-size: 1.2em;
line-height: 1.6;
top: 0;
}
.gtr-container-f8g9h0 ol {
margin: 1em 0;
padding: 0;
list-style: none !important;
counter-reset: list-item;
}
.gtr-container-f8g9h0 ol li {
position: relative;
padding-left: 30px;
margin-bottom: 0.5em;
line-height: 1.6;
color: #333;
}
.gtr-container-f8g9h0 ol li::before {
content: counter(list-item) ".";
counter-increment: none;
position: absolute;
left: 0;
color: #0056b3;
font-weight: bold;
text-align: right;
width: 25px;
line-height: 1.6;
top: 0;
}
@media (min-width: 768px) {
.gtr-container-f8g9h0 {
max-width: 960px;
margin: 0 auto;
padding: 30px;
}
.gtr-container-f8g9h0 .gtr-heading-main {
margin-top: 35px;
margin-bottom: 20px;
}
.gtr-container-f8g9h0 .gtr-heading-sub {
margin-top: 25px;
margin-bottom: 12px;
}
.gtr-container-f8g9h0 .gtr-heading-minor {
margin-top: 20px;
margin-bottom: 10px;
}
}
Streszczenie
Thermage, nieinwazyjna technologia napinania skóry wykorzystująca fale radiowe (RF), jest szeroko stosowana w medycynie estetycznej. Wraz ze wzrostem częstotliwości pracy do 1 MHz-5 MHz, testowanie napotyka wyzwania, takie jak efekt naskórkowy, efekt bliskości i parametry pasożytnicze. W oparciu o normę GB 9706.202-2021, artykuł ten bada zintegrowane zastosowanie analizatora elektrochirurgicznego wysokiej częstotliwości KP2021 i analizatora sieci wektorowej (VNA) w pomiarze mocy, analizie impedancji i walidacji wydajności. Dzięki zoptymalizowanym strategiom, narzędzia te zapewniają bezpieczeństwo i skuteczność urządzeń Thermage.
Słowa kluczowe: Thermage; analizator elektrochirurgiczny wysokiej częstotliwości KP2021; analizator sieci; testowanie wysokiej częstotliwości;
Norma IEC 60601-2-20; efekt naskórkowy; parametry pasożytnicze
Wprowadzenie
Thermage to nieinwazyjna technologia napinania skóry RF, która podgrzewa głębokie warstwy kolagenu, aby promować regenerację, osiągając efekt napinania skóry i przeciwdziałania starzeniu. Jako urządzenie medycyny estetycznej, stabilność, bezpieczeństwo i spójność działania jego wyjścia RF są krytyczne. Zgodnie z normą IEC 60601-2-2 i jej chińskim odpowiednikiem, GB 9706.202-2021, urządzenia medyczne RF wymagają testowania mocy wyjściowej, prądu upływu i dopasowania impedancji, aby zapewnić bezpieczeństwo kliniczne i skuteczność.
Urządzenia elektrochirurgiczne wysokiej częstotliwości wykorzystują prąd o dużej gęstości i wysokiej częstotliwości do tworzenia zlokalizowanych efektów termicznych, parowania lub zakłócania tkanki w celu cięcia i koagulacji. Urządzenia te, zwykle działające w zakresie 200 kHz-5 MHz, są szeroko stosowane w operacjach otwartych (np. chirurgia ogólna, ginekologia) i procedurach endoskopowych (np. laparoskopia, gastroskopia). Podczas gdy tradycyjne jednostki elektrochirurgiczne działają przy częstotliwości 400 kHz-650 kHz (np. 512 kHz) w celu znaczącego cięcia i hemostazy, urządzenia o wyższej częstotliwości (1 MHz-5 MHz) umożliwiają precyzyjniejsze cięcie i koagulację ze zmniejszonym uszkodzeniem termicznym, odpowiednie dla chirurgii plastycznej i dermatologii. Wraz z pojawieniem się urządzeń o wyższej częstotliwości, takich jak noże RF o niskiej temperaturze i estetyczne systemy RF, wyzwania związane z testowaniem nasilają się. Norma GB 9706.202-2021, w szczególności klauzula 201.5.4, nakłada rygorystyczne wymagania dotyczące przyrządów pomiarowych i rezystorów testowych, co sprawia, że tradycyjne metody są niewystarczające.
Analizator elektrochirurgiczny wysokiej częstotliwości KP2021 i analizator sieci wektorowej (VNA) odgrywają kluczową rolę w testowaniu Thermage. Artykuł ten analizuje ich zastosowania w kontroli jakości, walidacji produkcji i konserwacji, analizując wyzwania związane z testowaniem wysokiej częstotliwości i proponując innowacyjne rozwiązania.
Przegląd i funkcje analizatora elektrochirurgicznego wysokiej częstotliwości KP2021
KP2021, opracowany przez KINGPO Technology, jest precyzyjnym przyrządem testującym dla jednostek elektrochirurgicznych wysokiej częstotliwości (ESU). Jego kluczowe cechy obejmują:
Szeroki zakres pomiarowy: Moc (0-500W, ±3% lub ±1W), napięcie (0-400V RMS, ±2% lub ±2V), prąd (2mA-5000mA, ±1%), prąd upływu wysokiej częstotliwości (2mA-5000mA, ±1%), impedancja obciążenia (0-6400Ω, ±1%).
Zakres częstotliwości: 50 kHz-200 MHz, obsługujący tryby ciągłe, impulsowe i stymulacyjne.
Różnorodne tryby testowania: Pomiar mocy RF (monopolarny/bipolarny), testowanie krzywej obciążenia mocy, pomiar prądu upływu i testowanie REM/ARM/CQM (monitorowanie elektrody powrotnej).
Automatyzacja i kompatybilność: Obsługuje zautomatyzowane testowanie, jest kompatybilny z markami takimi jak Valleylab, Conmed i Erbe oraz integruje się z systemami LIMS/MES.
Zgodny z normą IEC 60601-2-2, KP2021 jest idealny do badań i rozwoju, kontroli jakości produkcji i konserwacji sprzętu szpitalnego.
Przegląd i funkcje analizatora sieci
Analizator sieci wektorowej (VNA) mierzy parametry sieci RF, takie jak parametry S (parametry rozpraszania, w tym współczynnik odbicia S11 i współczynnik transmisji S21). Jego zastosowania w testowaniu medycznych urządzeń RF obejmują:
Dopasowanie impedancji: Ocenia wydajność transferu energii RF, redukując straty odbiciowe, aby zapewnić stabilne wyjście przy zmiennych impedancjach skóry.
Analiza odpowiedzi częstotliwościowej: Mierzy odpowiedzi amplitudy i fazy w szerokim paśmie (10 kHz-20 MHz), identyfikując zniekształcenia z parametrów pasożytniczych.
Pomiar widma impedancji: Określa rezystancję, reaktancję i kąt fazowy za pomocą analizy wykresu Smitha, zapewniając zgodność z GB 9706.202-2021.
Kompatybilność: Nowoczesne VNA (np. Keysight, Anritsu) obejmują częstotliwości do 70 GHz z dokładnością 0,1 dB, odpowiednie do badań i rozwoju oraz walidacji urządzeń medycznych RF.
Te możliwości sprawiają, że VNA są idealne do analizy łańcucha RF Thermage, uzupełniając tradycyjne mierniki mocy.
Wymagania standardowe i wyzwania techniczne w testowaniu wysokiej częstotliwości
Przegląd normy GB 9706.202-2021
Klauzula 201.5.4 normy GB 9706.202-2021 nakazuje, aby przyrządy mierzące prąd wysokiej częstotliwości zapewniały dokładność rzeczywistej wartości skutecznej (RMS) co najmniej 5% od 10 kHz do pięciokrotności częstotliwości podstawowej urządzenia. Rezystory testowe muszą mieć moc znamionową co najmniej 50% zużycia testowego, z dokładnością składowej rezystancji w granicach 3% i kątem fazowym impedancji nieprzekraczającym 8,5° w tym samym zakresie częstotliwości.
Chociaż wymagania te są możliwe do opanowania w przypadku tradycyjnych jednostek elektrochirurgicznych 500 kHz, urządzenia Thermage działające powyżej 4 MHz napotykają znaczne wyzwania, ponieważ charakterystyki impedancji rezystora bezpośrednio wpływają na pomiar mocy i dokładność oceny wydajności.
Kluczowe charakterystyki rezystorów przy wysokich częstotliwościach
Efekt naskórkowy
Efekt naskórkowy powoduje, że prąd wysokiej częstotliwości koncentruje się na powierzchni przewodnika, zmniejszając efektywną powierzchnię przewodzenia i zwiększając rzeczywistą rezystancję rezystora w porównaniu z wartościami DC lub niskiej częstotliwości. Może to prowadzić do błędów w obliczeniach mocy przekraczających 10%.
Efekt bliskości
Efekt bliskości, występujący obok efektu naskórkowego w blisko rozmieszczonych przewodach, pogłębia nierównomierny rozkład prądu z powodu interakcji pola magnetycznego. W konstrukcjach sondy RF i obciążenia Thermage zwiększa to straty i niestabilność termiczną.
Parametry pasożytnicze
Przy wysokich częstotliwościach rezystory wykazują niezerową pasożytniczą indukcyjność (L) i pojemność (C), tworząc złożoną impedancję Z = R + jX (X = XL - XC). Pasożytnicza indukcyjność generuje reaktancję XL = 2πfL, rosnącą wraz z częstotliwością, podczas gdy pasożytnicza pojemność generuje reaktancję XC = 1/(2πfC), malejącą wraz z częstotliwością. Powoduje to odchylenie kąta fazowego od 0°, potencjalnie przekraczające 8,5°, naruszając normy i ryzykując niestabilne wyjście lub przegrzanie.
Parametry reaktywne
Parametry reaktywne, napędzane przez reaktancje indukcyjne (XL) i pojemnościowe (XC), przyczyniają się do impedancji Z = R + jX. Jeśli XL i XC są niezrównoważone lub nadmierne, kąt fazowy znacznie odbiega, zmniejszając współczynnik mocy i wydajność transferu energii.
Ograniczenia rezystorów nienadających się do indukcji
Rezystory nienadające się do indukcji, zaprojektowane w celu zminimalizowania pasożytniczej indukcyjności za pomocą struktur cienkowarstwowych, grubowarstwowych lub węglowych, nadal napotykają wyzwania powyżej 4 MHz:
Resztkowa pasożytnicza indukcyjność: Nawet mała indukcyjność wytwarza znaczną reaktancję przy wysokich częstotliwościach.
Pasożytnicza pojemność: Reaktancja pojemnościowa maleje, powodując rezonans i odchylenie od czystej rezystancji.
Stabilność szerokopasmowa: Utrzymanie kąta fazowego ≤8,5° i dokładności rezystancji ±3% od 10 kHz-20 MHz jest wyzwaniem.
Rozpraszanie dużej mocy: Struktury cienkowarstwowe mają mniejsze rozpraszanie ciepła, ograniczając obsługę mocy lub wymagając złożonych konstrukcji.
Zintegrowane zastosowanie KP2021 i VNA w testowaniu Thermage
Projektowanie przepływu pracy testowej
Przygotowanie: Podłącz KP2021 do urządzenia Thermage, ustawiając impedancję obciążenia (np. 200Ω w celu symulacji skóry). Zintegruj VNA z łańcuchem RF, kalibrując w celu wyeliminowania pasożytów kablowych.
Testowanie mocy i upływu: KP2021 mierzy moc wyjściową, napięcie/prąd RMS i prąd upływu, zapewniając zgodność z normami GB i monitoruje funkcjonalność REM.
Analiza impedancji i kąta fazowego: VNA skanuje pasmo częstotliwości, mierzy parametry S i oblicza kąt fazowy. Jeśli >8,5°, wyreguluj sieć dopasowującą lub strukturę rezystora.
Kompensacja efektu wysokiej częstotliwości: Testowanie w trybie impulsowym KP2021, w połączeniu z reflektometrią w dziedzinie czasu (TDR) VNA, identyfikuje zniekształcenia sygnału, a algorytmy cyfrowe kompensują błędy.
Walidacja i raportowanie: Zintegruj dane ze zautomatyzowanymi systemami, generując raporty zgodne z GB 9706.202-2021 z krzywymi obciążenia mocą i widmami impedancji.
KP2021 symuluje impedancje skóry (50-500Ω) w celu określenia efektów skóry/bliskości i poprawy odczytów. Pomiary S11 VNA obliczają parametry pasożytnicze, zapewniając współczynnik mocy bliski 1.
Innowacyjne rozwiązania
Optymalizacja materiału i struktury rezystora
Konstrukcja o niskiej indukcyjności: Używaj rezystorów cienkowarstwowych, grubowarstwowych lub węglowych, unikając struktur drutowych.
Niska pojemność pasożytnicza: Zoptymalizuj opakowanie i konstrukcję pinów, aby zminimalizować powierzchnię styku.
Szerokopasmowe dopasowanie impedancji: Zastosuj równoległe rezystory o niskiej wartości, aby zmniejszyć efekty pasożytnicze i utrzymać stabilność kąta fazowego.
Precyzyjne instrumenty wysokiej częstotliwości
Pomiar rzeczywistej wartości skutecznej (RMS): KP2021 i VNA obsługują pomiar przebiegów niesinusoidalnych w zakresie 30 kHz-20 MHz.
Szerokopasmowe czujniki: Wybierz sondy o niskich stratach, wysokiej liniowości i kontrolowanych parametrach pasożytniczych.
Kalibracja i walidacja
Regularnie kalibruj systemy za pomocą certyfikowanych źródeł wysokiej częstotliwości, aby zapewnić dokładność.
Optymalizacja środowiska testowego i połączeń
Krótkie przewody i połączenia koncentryczne: Używaj wysokiej częstotliwości kabli koncentrycznych, aby zminimalizować straty i pasożyty.
Ekranowanie i uziemienie: Zastosuj ekranowanie elektromagnetyczne i prawidłowe uziemienie, aby zmniejszyć zakłócenia.
Sieci dopasowywania impedancji: Zaprojektuj sieci, aby zmaksymalizować wydajność transferu energii.
Innowacyjne metody testowania
Przetwarzanie sygnałów cyfrowych: Zastosuj transformaty Fouriera do analizy i korekcji zniekształceń pasożytniczych.
Uczenie maszynowe: Modeluj i przewiduj zachowanie wysokiej częstotliwości, automatycznie dostosowując parametry testowe.
Instrumentacja wirtualna: Połącz sprzęt i oprogramowanie w celu monitorowania w czasie rzeczywistym i korekcji danych.
Studium przypadku
Podczas testowania systemu Thermage 4 MHz, początkowe wyniki wykazały 5% odchylenie mocy i kąt fazowy 10°. KP2021 zidentyfikował nadmierny prąd upływu, podczas gdy VNA wykrył pasożytniczą indukcyjność 0,1 μH. Po wymianie na rezystory o niskiej indukcyjności i optymalizacji sieci dopasowującej, kąt fazowy spadł do 5°, a dokładność mocy osiągnęła ±2%, spełniając normy.
Wnioski
Norma GB 9706.202-2021 podkreśla ograniczenia tradycyjnych testów w środowiskach wysokiej częstotliwości. Zintegrowane użycie KP2021 i VNA rozwiązuje problemy, takie jak efekt naskórkowy i parametry pasożytnicze, zapewniając, że urządzenia Thermage spełniają normy bezpieczeństwa i skuteczności. Przyszłe postępy, obejmujące uczenie maszynowe i instrumentację wirtualną, jeszcze bardziej zwiększą możliwości testowania urządzeń medycznych wysokiej częstotliwości.
https://www.batterytestingmachine.com/videos-51744861-kp2021-electrosurgical-unit-analyzer.html
Zobacz więcej
KINGPO spotka się z Państwem na 92. chińskim Międzynarodowym Targach Sprzętu Medycznego (Jesienny) w 2025 roku
2025-08-28
.gtr-container-k7p2q9 {
font-family: Verdana, Helvetica, "Times New Roman", Arial, sans-serif;
color: #333;
line-height: 1.6;
padding: 20px;
max-width: 960px;
margin: 0 auto;
box-sizing: border-box;
border: none;
}
.gtr-container-k7p2q9 p {
margin-bottom: 1em;
text-align: left !important;
font-size: 14px;
}
.gtr-container-k7p2q9 img {
max-width: 100%;
height: auto;
display: block;
margin: 15px 0;
box-sizing: border-box;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-image-gallery-k7p2q9 {
display: flex;
flex-direction: column;
gap: 15px;
margin-bottom: 20px;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-main-title-k7p2q9 {
font-size: 18px;
font-weight: bold;
margin-bottom: 1.5em;
color: #0056b3;
text-align: center !important;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-subtitle-k7p2q9 {
font-size: 16px;
font-weight: bold;
margin-top: 2em;
margin-bottom: 1em;
color: #0056b3;
border-bottom: 1px solid #eee;
padding-bottom: 5px;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-sub-subtitle-k7p2q9 {
font-size: 14px;
font-weight: bold;
margin-top: 1.5em;
margin-bottom: 0.8em;
color: #007bff;
}
.gtr-container-k7p2q9 ul,
.gtr-container-k7p2q9 ol {
list-style: none !important;
margin: 0 0 1em 0 !important;
padding: 0 !important;
}
.gtr-container-k7p2q9 li {
position: relative;
padding-left: 25px;
margin-bottom: 0.5em;
font-size: 14px;
text-align: left !important;
}
.gtr-container-k7p2q9 ul li::before {
content: "•";
color: #007bff;
font-weight: bold;
position: absolute;
left: 0;
top: 0;
font-size: 1.2em;
line-height: 1.6;
}
.gtr-container-k7p2q9 ol li::before {
content: counter(list-item) ".";
counter-increment: none;
color: #007bff;
font-weight: bold;
position: absolute;
left: 0;
top: 0;
width: 20px;
text-align: right;
font-size: 1em;
line-height: 1.6;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-section-k7p2q9 {
margin-bottom: 30px;
padding: 0;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-center-content-k7p2q9 {
text-align: center !important;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-center-content-k7p2q9 img {
margin-left: auto;
margin-right: auto;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-highlight-k7p2q9 {
font-weight: bold;
color: #d9534f;
}
@media (min-width: 768px) {
.gtr-container-k7p2q9 {
padding: 30px;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-image-gallery-k7p2q9 {
flex-direction: row;
flex-wrap: wrap;
justify-content: space-between;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-image-gallery-k7p2q9 img {
width: calc(50% - 7.5px);
margin: 0;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-main-title-k7p2q9 {
font-size: 18px;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-subtitle-k7p2q9 {
font-size: 18px;
}
.gtr-container-k7p2q9 .gtr-sub-subtitle-k7p2q9 {
font-size: 16px;
}
}
Kompleks Targów Kantonu i Wystawa Technologii KINGPO
O kompleksie targowym w Kantonie
Chiński Kompleks Targów Importu i Eksportu (znany również jako Kompleks Targów Kanton) znajduje się na wyspie Pazhou w dzielnicy Haizhu w Guangzhou.62 miliony metrów kwadratowych i powierzchnia wystawiennicza 620,000 metrów kwadratowych, w tym 504.000 metrów kwadratowych powierzchni wystawienniczej w pomieszczeniach i 116.000 metrów kwadratowych powierzchni wystawienniczej na zewnątrz,Kompleks Targów Kantonu jest największym na świecie kompleksem kongresowym i wystawienniczym.Kompleks składa się z pawilonów A, B, C i D, sali targów kantonowych oraz wież budowlanych A i B.Kompleks Targów Kantonu ma doskonałą lokalizację i wygodny transport, sąsiednie z kluczowymi obszarami rozwoju miejskiego, takimi jak Zhujiang New Town, Pazhou E-commerce Zone, Guangzhou Science City i Guangzhou University Town.Kompleks bezproblemowo integruje humanistyczne zasady., zielona ekologia, zaawansowana technologia i inteligentna technologia, świecąca jak oślepiająca perła dla świata.Kompleks Targów Kantonu jest nie tylko miejscem odbywania chińskiego Targu Importu i Eksportu (Targu Kantonu)., znany jako "Chińska wystawa nr 1", ale również służy jako platforma premium dla wystaw marek i różnorodnych wydarzeń, a także jako wiodące miejsce wystawiania wysokiej klasy konferencji międzynarodowych i krajowych.Adres: nr 382, Yuejiang Middle Road, dzielnica Haizhu, Guangzhou
Przewodnik w zakresie transportu
Transport metrem
Można jechać linią metra nr 8 do kompleksu targowego w Kanton. Wyjście A z stacji Xingangdong prowadzi do obszaru kompleksu targowego w Kantonie. Wyjścia A i B z stacji Pazhou prowadzą do obszaru kompleksu targowego w Kantonie.Wyjście C z stacji Pazhou i spacer 300 metrów na zachód do Canton Fair Complex Area C.
Lotnisko Dworzec Północny/Dworzec Południowy-----Dworzec Wschodni Xingang/Dworzec Pazhou
Line 1 (North Extension) Airport North Station (Terminal 2)/Airport South Station (Terminal 1) - Tiyuxi Road Station (Transfer to Line 3) - Kecun Station (Transfer to Line 8) - Xingangdong Station (Canton Fair Complex Area A)/Pazhou Station (Canton Fair Complex Areas B and C)
Z dworca kolejowego do kompleksu Targów Kantonu
Z dworca kolejowego w Guangzhou: linia metra nr 2 (w kierunku dworca południowego w Guangzhou) do dworca Changgang, transfer na linię nr 8 (w kierunku dworca Wanshengwei),i wyjście na stacji Xingangdong (strefa A) lub stacji Pazhou (strefy B lub C). Ze stacji Guangzhou East: linia metra 3 (w kierunku stacji Panyu Square) do stacji Kecun, transfer na linię 8 (w kierunku stacji Wanshengwei),i wyjście na stacji Xingangdong (strefa A) lub stacji Pazhou (strefy B lub C). Ze stacji Guangzhou South: linia metra 2 (w kierunku stacji Jiahewanggang) do stacji Changgang, transfer na linię 8 (w kierunku stacji Wanshengwei),i wysiąść na stacji Xingangdong Road (dla sali wystawowej A) lub na stacji Pazhou (dla sali wystawowej B i C)Taksi są niezbędną częścią systemu transportu publicznego w Guangzhou. Są wygodne i szybkie, zatrzymaj się po prostu machając ręką, a opłaty są mierzone.Taksówki mogą tylko odbierać i odprowadzać pasażerów na pasie taksówkowym na drodze Zhanchangzhong w sali wystawowej A i punkt odbioru na wschodniej stronie sali wystawowej C./W innych miejscach nie wolno odbierać i odprowadzać. /Dla wskazówek, /po prostu przejdź do kompleksu targowego w Kanton.
Zespół targowy Kanton, obszar A, nr 380, Yuejiang Middle Road, dzielnica Haizhu, miasto Guangzhou, prowincja Guangdong
Wystawy i usługi technologiczne KINGPO
KINGPOWystawy i usługi technologiczne Jako firma specjalizująca się w badaniach i rozwoju oraz produkcji urządzeń medycznych, Dongguan KINGPO Machinery Technology Co., Ltd.zawsze dążyła do dostarczania klientom wysokiej jakości produktów i usługNa tej wystawie zaprezentujemy najnowsze produkty i technologie urządzeń medycznych, w tym:
Rozwijanie wewnętrzne IEC60601: Elektrochirurgiczny analizator jednostki, neutralny tester podnoszenia temperatury elektrody, tester impedancji itp.
Rozwiązanie YY1712 opracowane w kraju: rozwiązanie do badań robotów chirurgicznych
Różne defibrylatory generatory pulsu
Symulator sygnału EEG
ISO 80369/YY0916 pełna gama rozwiązań
Rozwiązania do badań IVD (standardy serii IEC61010.GB42125)
System analizy jakości stymulacji elektrycznej
Rozwiązania w zakresie niezawodności
Rozsądne rozwiązania produkcyjne: Zapewnienie wydajnych i inteligentnych rozwiązań produkcyjnych, które pomogą producentom urządzeń medycznych poprawić wydajność produkcji.
Profesjonalne usługi: Nasz zespół ekspertów odpowie na Państwa pytania na miejscu oraz zapewni profesjonalne wsparcie techniczne i usługi doradcze.
Aby zapewnić Państwu bezproblemową wizytę w naszym stoisku, przygotowaliśmy specjalny portal rejestracyjny.będziesz mógł cieszyć się przywilejem pominięcia kolejki na miejscu i dowiedzieć się więcej o naszych produktach i usługach w bardziej efektywny sposób.
Z niecierpliwością czekamy na spotkanie na CMEF, aby omówić przyszłość przemysłu urządzeń medycznych.pozostaje zaangażowany w innowacje technologiczne i doskonałe usługiProszę pamiętać o naszym numerze stoiska:19.2G22Czekamy na ciebie w Guangzhou!
Zobacz więcej
Czy testowanie ochrony przed defibrylacją jest przeprowadzane prawidłowo?
2025-08-25
.gtr-container-x7y2z9w1 {
font-family: Verdana, Helvetica, "Times New Roman", Arial, sans-serif;
color: #333;
line-height: 1.6;
padding: 15px;
box-sizing: border-box;
max-width: 100%;
overflow-x: hidden;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__title {
font-size: 18px;
font-weight: bold;
margin-bottom: 20px;
color: #0056b3;
text-align: left;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__paragraph {
font-size: 14px;
margin-bottom: 15px;
text-align: left !important;
color: #333;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__image {
max-width: 100%;
height: auto;
display: block;
margin: 15px 0;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__image-group {
display: flex;
flex-direction: column;
gap: 15px;
margin: 15px 0;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__image-group img {
max-width: 100%;
height: auto;
display: block;
}
@media (min-width: 768px) {
.gtr-container-x7y2z9w1 {
padding: 25px;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__title {
font-size: 20px;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__image-group {
flex-direction: row;
flex-wrap: wrap;
justify-content: space-between;
}
.gtr-container-x7y2z9w1__image-group img {
width: calc(50% - 7.5px);
margin: 0;
}
}
Czy testy na ochronę przed defibrylacją są wykonywane prawidłowo?
Ochrona defibrylatora, podstawowy wymóg bezpieczeństwa i wydajności wielu wyrobów medycznych, jest wymagana przez liczne standardy badań, w tym standardowe, różnicowe,i badania redukcji energiiWymóg ten sam jest prawdopodobnie znany wielu, ponieważ istnieje już w starszych wersjach serii GB 9706 i innych norm przemysłowych.Standardy te zawierają również schematy obwodów do odniesienia., i wszyscy stosują tę praktykę od lat, pozornie bez problemu.weteran w branży niedawno wyraził obawy dotyczące problemów z defibrylatorami w standardowychTen skrupulatny człowiek nawet symulował obwód.
Jeśli połączenie źródła sygnału jest zgodne ze standardem, powinno być takie, jak pokazano na rysunku 1. Jednak wyjście będzie bliskie 20 V, a monitor EKG prawdopodobnie zostanie nasycony wcześnie.Niemożliwe jest również osiągnięcie wymaganego przez normę 5mV.Jeżeli źródło sygnału wynosi 5 mV zgodnie ze standardem, metoda podłączenia powinna być taka jak przedstawiono na rysunku poniżej.
Oczywiście obwód w GB 9706.227-2021 jest problematyczny. Przyjrzyjmy się więc wersji IEC 60601-2-27:2011 GB 9706.227-2021. Obwod jest następujący (choć ten obwód ma również swoje problemy).
Jednak dlaczego GB 9706.227-2021 i IEC 60601-2-27:2011 różnią się?2011Niniejsza rewizja wymaga, aby obwód badawczy w trybie wspólnym w wersji francuskiej został zastąpiony w następujący sposób:
W wyniku tego powstają różne obwody testowe defibrylacji w trybie wspólnym w wersji angielskiej i francuskiej.Patrząc wstecz na IEC 60601-2-27W wersji 005, obwód jest następujący:
Istnieje jeszcze wiele różnic między tą wersją a wersją z 2011 r., ale jest zgodna z poprzednią krajową wersją GB 9706.25-2005.
Spójrzmy na standard EEG, który jest podobny do standardu EKG: Ponieważ w GB 9706.26-2005 nie ma wymogu badania trybu wspólnego, przyjrzymy się bezpośrednio GB 9706.226-2021
Jest to podobne do zmienionej wersji normy IEC 60601-2-27, ale ma również pewne problemy, zwłaszcza podczas ładowania źródła sygnału po defibrylacji.Spójrzmy na najnowszą wersję standardu EEG IEC 80601-2-26:2019. To jest bardziej jasne. R1 (100Ω) i R2 (50Ω) są używane podczas defibrylacji. Po defibrylacji przełącz się na źródło sygnału i użyj R4 (100Ω) i R2 (50Ω).
Przyjrzyjmy się nadchodzącemu standardowi EKG IEC 80601-2-86.który jest zasadniczo zgodny z normą IEC 80601-2-26:2019Jednakże warto zauważyć jeden szczegół: wartość oporu R3 jest inna: 470kΩ w jednym przypadku i 390kΩ w drugim.
Dlatego jest prawie pewne, że coś jest nie tak z obwodem defibrylacyjnym w obecnym standardzie.Podejrzewam, że choć standard zawiera schematy obwodów do testowania defibrylacjiNajczęściej używane urządzenia w branży to niemiecki Zeus i amerykański Compliance West MegaPulse.Wewnętrzne obwody tych urządzeń rzadko są badanePonadto, podczas badania defibrylacji w trybie wspólnym, amplituda sygnału jest dostosowywana do wymogów normy przed defibrylacją.i źródło sygnału jest ponownie włączone, aby porównać zmiany amplitudy przed i po defibrylacjiDlatego, dopóki badanie jest zakończone, niewiele uwagi poświęca się szczegółom wewnętrznych obwodów.
Teraz, gdy odkryliśmy ten problem, przyjrzyjmy się szczegółom wewnętrznych obwodów tych dwóch urządzeń.rezystor 100Ω jest wspólny, R4 przełącza się między 50Ω a 400Ω, a źródło sygnału wykorzystuje tylko rezystor o pojemności 470kΩ.w celu obciążenia źródła sygnału wymagane jest przełączanie złączy przed i po defibrylacjiDlatego też badania EEG nie powinny stwarzać znaczących problemów i prawdopodobnie nadal tak będą.istnieją niewielkie rozbieżności w wartościach rezystora (choć osobiście uważam, że nie jest to istotny problem, o ile można regulować amplitudę sygnału).
Najnowsze diagramy obwodu Zeus V1 i V2 pokazują zmianę rezystorów do 390kΩ, z dodaniem R7 i R8.jest prawdopodobne, że jest to przeznaczone do spełnienia zarówno wymogów EEG i EKG.
MegaPulse Compliance West oferuje wiele modeli.z D5-P 2011V2 wyraźnie spełniającym najnowsze i przyszłe normy EKG i zapewniającym dokładny schemat połączenia (nawet bez oddzielnego R4), ale jest mniej odpowiedni do EEG.
Patrząc na obwód D5-P, spełnia EEG i wcześniejsze standardy EKG, ale nie EKG.
Wreszcie najnowszy sygnał D8-PF wyraźnie uwzględnia najnowsze normy EEG i EKG.
Dlatego, jeśli chcesz ściśle przestrzegać testu defibrylatora,może być konieczne sprawdzenie modelu i instrukcji obsługi urządzenia do testowania defibrylatora, aby upewnić się, że obwód wewnętrzny spełnia prawidłowe wymagania normyChociaż zmiany w standardach mają niewielki wpływ na wyniki egzaminów, to nadal jest to niepokojące, jeśli napotkasz nauczyciela, który jest zbyt wybredny.
Zobacz więcej
System badań dokładności pozycjonowania robotów chirurgicznych - profesjonalne rozwiązanie badawcze zgodne ze standardem YY/T 1712-2021
2025-08-19
Kingpo Technology Development Limited uruchomił profesjonalny i kompleksowy system badań precyzyjnych dla dokładności pozycjonowania i kontroli wydajności,podstawowe wskaźniki wydajności robotów chirurgicznych (RA)Zaprojektowany w ścisłej zgodności z krajowym standardem przemysłu farmaceutycznego YY/T 1712-2021, system oferuje dwa podstawowe rozwiązania testowe:badania dokładności pozycjonowania sterowanego nawigacją i badania wydajności sterowania master-slave, zapewniając spełnienie przez sprzęt rygorystycznych wymogów bezpieczeństwa i niezawodności klinicznej.
Rozwiązanie sprzętowe systemu
1. Przegląd podstawowego rozwiązania testowego1) Rozwiązanie badań dokładności sprzętu RA pod opieką nawigacyjnąCelem:Ocena dokładności pozycjonowania statycznego i dynamicznego robota chirurgicznego kierowanego przez system nawigacji optycznej.
Podstawowe wskaźniki:dokładność pozycji i powtarzalność pozycji.
2) Rozwiązanie wykrywania dokładności urządzenia RA sterowania master-slaveCelem:Ocena wydajności śledzenia ruchu i opóźnienia pomiędzy mistrzowskim manipulatorem (strona lekarza) a robotem niewolniczym (strona chirurgii).Podstawowy wskaźnik:Czas opóźnienia kontroli pan-niewolnik.
Schemat systemu
2. Szczegółowe wyjaśnienie schematu wykrywania dokładności pozycjonowania nawigacji
Rozwiązanie to wykorzystuje precyzyjny interferometr laserowy jako podstawowy sprzęt pomiarowy w celu osiągnięcia dokładnego śledzenia pozycji przestrzennej końca ramienia robotycznego w czasie rzeczywistym.
1) Podstawowe elementy sprzętu systemu:Interferometr laserowy
Nazwa
Parametry
Marka i model
CHOTEST GTS3300
Dokładność pomiarów przestrzennych
15 μm+6 μm/m
Dokładność zakresu zakłóceń
00,5 μm/m
Absolutna dokładność przedziału
10 μm (pełny zakres)
Promień pomiarowy
30 metrów
Prędkość dynamiczna
3 m/s, 1000 punktów wyjściowych/s
Rozpoznanie celu
Celem średnica piłki wspiera 0,5 ~ 1,5 cali
Temperatura środowiska pracy
Temperatura 0~40°C Względna wilgotność 35~80%
Poziom ochrony
IP54, odporny na kurz i rozpylanie, odpowiedni do środowisk przemysłowych
Wymiary
Rozmiary głowicy śledzącej: 220×280×495 mm, masa: 21,0 kg
Celem laserowego śledzącego (SMR):
Nazwa
Parametry
Model kulki celowej
ES0509 AG
Średnica kuli
0.5 cali
Dokładność środka
12.7um
Materiał do lusterek odblaskowych
Aluminium/szkło G
Odległość śledzenia
≥ 40
Nazwa
Parametry
Model kulki celowej
ES1509 AG
Średnica kuli
1.5 cali
Dokładność środka
12.7um
Materiał do lusterek odblaskowych
Aluminium/szkło G
Odległość śledzenia
≥ 50
Adapter końcowy ramienia robota do pozycjonowania, oprogramowanie sterujące i platforma analizy danych
2) Kluczowe elementy i metody badań (w oparciu o YY/T 1712-2021 5.3):Wykrycie dokładności pozycji:
(1) Bezpiecznie zamontować cel (SMR) na końcu ramienia robota pozycjonowania.(2) Kontrolować ramię robotyczne tak, aby punkt pomiaru palca końcowego kalibracji znajdował się w obrębie efektywnego przestrzeni roboczej.(3) Jako pomiarową przestrzeń należy zdefiniować i wybrać kostkę o długości boku 300 mm w przestrzeni roboczej.(4) Użyj oprogramowania sterującego do uruchomienia punktu pomiarowego palca kalibracyjnego w celu przemieszczenia się wzdłuż ustawionej wcześniej ścieżki (poczynając od punktu A, przemieszczając się wzdłuż B-H i punktu pośredniego J kolejno).(5) Interferometr laserowy mierzy i rejestruje rzeczywiste współrzędne przestrzenne każdego punktu w czasie rzeczywistym.(6) Obliczyć odchylenie między rzeczywistą odległością każdego punktu pomiaru do punktu wyjścia A a wartością teoretyczną w celu oceny dokładności pozycji przestrzennej.
Wykrycie powtarzalności pozycji:
(7) Zainstalować cel i uruchomić urządzenie zgodnie z powyższym.(8) Kontrola końca ramienia robotycznego w celu dotarcia do dowolnych dwóch punktów w efektywnej przestrzeni roboczej: punktu M i punktu N.(9) Interferometr laserowy dokładnie mierzy i rejestruje pierwotne współrzędne pozycji: M0 (Xm0, Ym0, Zm0), N0 (Xn0, Yn0, Zn0).(10) W trybie automatycznym urządzenie sterujące zwraca punkt pomiaru lasera do punktu M i rejestruje pozycję M1 (Xm1, Ym1, Zm1).(11) Kontynuuj sterowanie urządzeniem, aby przesunąć punkt pomiarowy do punktu N i zapisać pozycję N1 (Xn1, Yn1, Zn1).(12) Powtórzyć kroki 4-5 wielokrotnie (zwykle 5 razy) w celu uzyskania sekwencji współrzędnych Mi(Xmi, Ymi, Zmi) i Ni(Xni, Yni, Zni) (i = 1,2,3,4,5).(13) W celu oceny powtarzalności pozycji należy obliczyć dyspersję (odchylenie standardowe lub maksymalne odchylenie) wielokrotnych pozycji zwrotnych punktu M i punktu N.
3. Szczegółowe wyjaśnienie rozwiązania badań wydajności kontroli master-slaveRozwiązanie to koncentruje się na ocenie w czasie rzeczywistym i synchronizacji wydajności operacji master-slave robotów chirurgicznych.1) Podstawowe elementy sprzętu systemu:Zbieranie sygnału master-slave i analizatorUrządzenie generujące ruch liniowy, sztywna prętka łączająca, wysokoprzyzwoity czujnik przemieszczenia (monitorowanie przemieszczenia uchwytu końcowego głównego i punktu odniesienia końcowego niewolnika).
2) Kluczowe elementy i metody badań (na podstawie YY/T 1712-2021 5.6):Test czasu opóźnienia kontroli master-slave:(1) Ustawienie badania: podłączyć uchwyt główny do generatora ruchu liniowego za pomocą sztywnego połączenia.(2) Protokół ruchu: ustawić współczynnik master-slave do 1:1.(3) Wymagania dotyczące ruchu głównych końcowych punktów odniesienia:Przyspieszenie do 80% w ciągu 200 ms.Utrzymuj stałą prędkość na odległość.Zwolnij do całkowitego zatrzymania w ciągu 200 ms.(4) Zbieranie danych:Wykorzystanie analizatora pozyskiwania sygnału master-slave do synchronicznego rejestrowania krzywych przemieszczania czasu czujników przemieszczania master i slave z wysoką precyzją i wysoką gęstością.(5) Obliczenie opóźnień: Analyze the displacement-time curve and calculate the time difference from when the master starts moving to when the slave starts responding (motion delay) and from when the master stops moving to when the slave stops responding (stop delay).(6) Powtarzalność: oś X/Y/Z urządzenia jest badana trzykrotnie niezależnie od siebie, a wyniki końcowe są średnie.
4. Podstawowe zalety i wartość produktuZgodność z przepisami:Badania są przeprowadzane w ścisłej zgodności z wymogami normy YY/T 1712-2021 "Pomocne urządzenia chirurgiczne i wspomagane systemy chirurgiczne z wykorzystaniem technologii robotycznej".Wysokiej dokładności pomiarów:Rdzeń przyjmuje interferometr laserowy Zhongtu GTS3300 (dokładność przestrzenna 15 μm + 6 μm / m) i kulę docelową o bardzo wysokiej precyzji (dokładność środka 12,7 μm), aby zapewnić niezawodne wyniki pomiarów.Zakres rozwiązań profesjonalnych:Jednoosobowe rozwiązanie dla dwóch najważniejszych podstawowych potrzeb badań wydajności robotów chirurgicznych: dokładności nawigacji i pozycjonowania (dokładność pozycji,powtarzalność) i wydajność kontroli master-slave (czas opóźnienia).Niezawodność przemysłowa:Główny sprzęt posiada poziom ochrony IP54, odpowiedni do środowisk badawczo-rozwojowych przemysłowych i medycznych.Zbieranie danych o wysokiej wydajności:Testy opóźnienia master-slave wykorzystują 24-bitową rozdzielczość, analizator synchronicznego pobierania próbek o częstotliwości 204,8 kHz do dokładnego wychwytywania sygnałów opóźnienia na poziomie milisekund.Standaryzacja operacyjna:Zapewnienie jasnych i standaryzowanych procedur badawczych oraz metod przetwarzania danych w celu zapewnienia spójności i porównywalności badań.
Podsumowanie
System badań dokładności pozycjonowania chirurgicznego robota firmy Kingpo Technology Development Limited jest idealnym profesjonalnym narzędziem dla producentów urządzeń medycznych,Agencje kontroli jakości i szpitale do prowadzenia weryfikacji wydajności robotów chirurgicznych, inspekcji fabrycznych, kontroli typu i codziennej kontroli jakości, zapewniając solidne gwarancje badań dla bezpiecznej, dokładnej i niezawodnej pracy robotów chirurgicznych.
Zobacz więcej
Wymagania testowe dla sprzętu zawierającego wzmacniacze audio zgodnie z normą IEC 62368-1
2025-08-14
Wymagania testowe IEC 62368-1 dla urządzeń zawierających wzmacniacze audio
Zgodnie ze specyfikacją ITU-R 468-4 (Pomiar poziomów szumów audio w transmisji dźwięku), charakterystyka częstotliwościowa 1000 Hz wynosi 0 dB (patrz rysunek poniżej), co jest odpowiednie jako sygnał odniesienia i jest wygodne do oceny częstotliwościowej
wydajności wzmacniaczy audio. Sygnał częstotliwości odpowiedzi szczytowej. Jeśli producent deklaruje, że wzmacniacz audio nie jest przeznaczony do pracy w warunkach 1000 Hz, częstotliwość źródła sygnału audio powinna zostać zastąpiona częstotliwością odpowiedzi szczytowej. Częstotliwość odpowiedzi szczytowej to częstotliwość źródła sygnału, przy której mierzy się maksymalną moc wyjściową na znamionowej impedancji obciążenia (zwanej dalej głośnikiem) w zamierzonym zakresie pracy wzmacniacza audio. W rzeczywistej eksploatacji inspektor może ustalić amplitudę źródła sygnału, a następnie przeskanować częstotliwość, aby sprawdzić, czy częstotliwość źródła sygnału odpowiadająca maksymalnemu napięciu wartości skutecznej pojawiającemu się na głośniku, jest częstotliwością odpowiedzi szczytowej.
Typ i regulacja mocy wyjściowej - maksymalna moc wyjściowa
Maksymalna moc wyjściowa to maksymalna moc, jaką może uzyskać głośnik, a odpowiadające jej napięcie to maksymalne napięcie wartości skutecznej. Typowe wzmacniacze audio często wykorzystują obwody OTL lub OCL oparte na zasadzie działania wzmacniaczy klasy AB. Gdy sygnał audio w postaci fali sinusoidalnej o częstotliwości 1000 Hz jest wprowadzany do wzmacniacza audio i wchodzi z obszaru wzmocnienia do obszaru nasycenia, amplituda sygnału nie może dalej rosnąć, punkt napięcia szczytowego jest ograniczony i na szczycie pojawia się zniekształcenie typu flat-top.
Używając oscyloskopu do testowania przebiegu wyjściowego głośnika, można stwierdzić, że gdy sygnał jest wzmacniany do wartości skutecznej i nie może być dalej zwiększany, występuje zniekształcenie szczytowe (patrz Rysunek 2). W tym momencie uważa się, że osiągnięto stan maksymalnej mocy wyjściowej. Kiedy występuje zniekształcenie szczytowe, współczynnik szczytu przebiegu wyjściowego będzie niższy niż współczynnik szczytu fali sinusoidalnej wynoszący 1,414 (jak pokazano na Rysunku 2, współczynnik szczytu = napięcie szczytowe / napięcie wartości skutecznej = 8,00/5,82≈1,375＜1,414)
Rysunek 2: Warunek wejściowy sygnału fali sinusoidalnej 1000 Hz, przebieg wyjściowy głośnika przy maksymalnej mocy wyjściowej
Typ i regulacja mocy wyjściowej - moc wyjściowa bez obcinania,Moc wyjściowa bez obcinania odnosi się do mocy wyjściowej na styku strefy nasycenia i strefy wzmocnienia, gdy głośnik pracuje przy maksymalnej mocy wyjściowej i bez zniekształceń szczytowych (punkt pracy jest przesunięty w kierunku strefy wzmocnienia). Przebieg wyjściowy audio przedstawia kompletną falę sinusoidalną 1000 Hz bez zniekształceń szczytowych ani obcinania, a jej napięcie RMS jest również mniejsze niż napięcie RMS przy maksymalnej mocy wyjściowej (patrz Rysunek 3).
Rysunek 3 przedstawia przebieg wyjściowy głośnika wchodzącego w stan mocy wyjściowej bez obcinania po zmniejszeniu współczynnika wzmocnienia (Rysunki 2 i 3 pokazują tę samą sieć wzmacniacza audio)
Ponieważ wzmacniacze audio działają na styku między obszarami wzmocnienia i nasycenia i są niestabilne, może być generowane drżenie amplitudy sygnału (górne i dolne szczyty mogą nie być równe). Współczynnik szczytu można obliczyć, używając 50% napięcia międzyszczytowego jako napięcia szczytowego. Na rysunku 3 , napięcie szczytowe wynosi 0,5 × 13,10 V = 6,550 V , a napięcie RMS wynosi 4,632 V . Współczynnik szczytu = napięcie szczytowe / napięcie RMS = 6,550 / 4,632 ≈ 1,414. Typ i regulacja mocy wyjściowej - Metody regulacji mocy. Wzmacniacze audio odbierają małe sygnały wejściowe, wzmacniają je i wyprowadzają do głośników. Stosunek wzmocnienia jest zwykle regulowany za pomocą szczegółowej skali głośności (na przykład regulacja głośności telewizora może wynosić od 30 do 100 kroków). Jednak regulacja stosunku wzmocnienia poprzez regulację amplitudy źródła sygnału jest znacznie mniej skuteczna. Zmniejszenie amplitudy źródła sygnału, nawet przy wysokim wzmocnieniu wzmacniacza, nadal znacznie zmniejszy moc wyjściową głośnika (patrz Rysunek 4). Na
Rysunku 4: Przebieg wyjściowy, gdy głośnik wchodzi w stan mocy wyjściowej bez obcinania po zmniejszeniu amplitudy źródła sygnału.
(Rysunki 2 i 4 pokazują tę samą sieć wzmacniacza audio)
Rysunek 3 , regulacja głośności przywraca głośnik ze stanu maksymalnej mocy wyjściowej do stanu bez obcinania, z napięciem RMS 4,632 V . Na Rysunku 4 , poprzez regulację amplitudy źródła sygnału, głośnik jest regulowany ze stanu maksymalnej mocy wyjściowej do stanu mocy wyjściowej bez obcinania, a napięcie wartości skutecznej wynosi 4,066 V . Zgodnie ze wzorem obliczania mocy
Moc wyjściowa = kwadrat napięcia RMS / impedancja głośnika
Moc wyjściowa bez obcinania na Rysunku 3 przekracza moc na Rysunku 4 o około 30%, więc Rysunek 4 nie jest prawdziwym stanem mocy wyjściowej bez obcinania.
Widać, że poprawnym sposobem powrotu ze stanu maksymalnej mocy wyjściowej do stanu mocy wyjściowej bez obcinania jest ustalenie amplitudy źródła sygnału i regulacja współczynnika wzmocnienia wzmacniacza audio, to znaczy regulacja głośności wzmacniacza audio bez zmiany amplitudy źródła sygnału.
Typ i regulacja mocy wyjściowej - 1/8 mocy wyjściowej bez obcinania
Normalne warunki pracy wzmacniaczy audio są zaprojektowane tak, aby symulować optymalne warunki pracy rzeczywistych głośników. Chociaż rzeczywiste charakterystyki dźwięku znacznie się różnią, współczynnik szczytu większości dźwięków mieści się w zakresie 4 (patrz Rysunek 5).
Rysunek 5: Rzeczywisty przebieg dźwięku ze współczynnikiem szczytu 4
Biorąc za przykład przebieg dźwięku na Rysunku 5, współczynnik szczytu = napięcie szczytowe / napięcie RMS = 3,490 / 0,8718 = 4. Aby uzyskać docelowy dźwięk bez zniekształceń, wzmacniacz audio musi zapewnić, że jego maksymalny szczyt jest wolny od obcinania. Jeśli jako odniesienie używane jest źródło sygnału fali sinusoidalnej 1000 Hz, aby zapewnić, że przebieg pozostanie niezniekształcony, a napięcie szczytowe 3,490 V nie jest ograniczone prądowo, napięcie sygnału RMS powinno wynosić 3,490 V / 1,414 = 2,468 V. Jednak napięcie RMS docelowego dźwięku wynosi tylko 0,8718 V. Dlatego współczynnik redukcji docelowego dźwięku do napięcia RMS źródła sygnału fali sinusoidalnej 1000 Hz wynosi 0,8718 / 2,468 = 0,3532. Zgodnie ze wzorem obliczania mocy, współczynnik redukcji napięcia RMS wynosi 0,3532, co oznacza, że współczynnik redukcji mocy wyjściowej wynosi 0,3532 do kwadratu, co jest w przybliżeniu równe 0,125=1/8.
Dlatego, regulując moc wyjściową głośnika do 1/8 mocy wyjściowej bez obcinania odpowiadającej źródłu sygnału fali sinusoidalnej 1000 Hz, można uzyskać docelowy dźwięk bez zniekształceń i współczynniku szczytu 4. Innymi słowy, 1/8 mocy wyjściowej bez obcinania odpowiadającej źródłu sygnału fali sinusoidalnej 1000 Hz jest optymalnym stanem pracy wzmacniacza audio, aby wyprowadzić docelowy dźwięk ze współczynnikiem szczytu 4 bez strat.
Stan pracy wzmacniacza audio opiera się na tym, że głośnik zapewnia 1/8 mocy wyjściowej bez obcinania. W stanie mocy wyjściowej bez obcinania wyreguluj głośność tak, aby napięcie wartości skutecznej spadło do około 35,32%, co stanowi 1/8 mocy wyjściowej bez obcinania. Ponieważ różowy szum jest bardziej zbliżony do rzeczywistego dźwięku, po użyciu sygnału fali sinusoidalnej 1000 Hz w celu uzyskania mocy wyjściowej bez obcinania, różowy szum może być użyty jako źródło sygnału. Podczas używania różowego szumu jako źródła sygnału konieczne jest zainstalowanie filtru pasmowego, jak pokazano na poniższym rysunku, aby ograniczyć szerokość pasma szumu.
Normalne i nienormalne warunki pracy - normalne warunki pracy
Różne typy urządzeń wzmacniaczy audio powinny uwzględniać wszystkie następujące warunki podczas ustawiania normalnych warunków pracy:
- Wyjście wzmacniacza audio jest podłączone do najbardziej niekorzystnej znamionowej impedancji obciążenia lub rzeczywistego głośnika (jeśli jest dostarczony);
——Wszystkie kanały wzmacniacza audio działają jednocześnie;
- W przypadku organów lub podobnych instrumentów z generatorem tonów, zamiast używać sygnału fali sinusoidalnej 1000 Hz, naciśnij dwa klawisze pedału basowego (jeśli są) i dziesięć klawiszy manualnych w dowolnej kombinacji. Aktywuj wszystkie rejestry i przyciski, które zwiększają moc wyjściową, i ustaw instrument na 1/8 maksymalnej mocy wyjściowej;
- Jeśli zamierzona funkcja wzmacniacza audio jest określona przez różnicę faz między dwoma kanałami, różnica faz między sygnałami zastosowanymi do dwóch kanałów wynosi 90°;
W przypadku wielokanałowych wzmacniaczy audio, jeśli niektóre kanały nie mogą działać niezależnie, podłącz znamionową impedancję obciążenia i wyreguluj moc wyjściową do 1/8 zaprojektowanej mocy wyjściowej bez obcinania wzmacniacza.
Jeśli ciągła praca nie jest możliwa, wzmacniacz audio pracuje na poziomie maksymalnej mocy wyjściowej, który umożliwia ciągłą pracę.
Normalne i nienormalne warunki pracy - Nienormalne warunki pracy
Nienormalny stan pracy wzmacniacza audio ma symulować najbardziej niekorzystną sytuację, która może wystąpić na podstawie normalnych warunków pracy. Głośnik można zmusić do pracy w najbardziej niekorzystnym punkcie między zerem a maksymalną mocą wyjściową, regulując głośność lub ustawiając głośnik w stan zwarcia itp.
Normalne i nienormalne warunki pracy - umieszczenie testu wzrostu temperatury
Podczas przeprowadzania testu wzrostu temperatury na wzmacniaczu audio umieść go w pozycji określonej przez producenta. Jeśli nie ma specjalnego oświadczenia, umieść urządzenie w drewnianej skrzynce testowej z otwartym przodem, 5 cm od przedniej krawędzi skrzynki, z 1 cm wolnej przestrzeni wzdłuż boków lub góry i 5 cm od tyłu urządzenia do skrzynki testowej. Ogólne umieszczenie jest podobne do symulacji szafki telewizyjnej w domu.
Normalne i nienormalne warunki pracy - filtrowanie szumów i przywracanie fali podstawowej Szum niektórych cyfrowych obwodów wzmacniaczy będzie przesyłany do głośnika wraz z sygnałem audio, powodując pojawienie się nieuporządkowanego szumu, gdy oscyloskop wykryje przebieg wyjściowy głośnika. Zaleca się użycie prostego obwodu filtrowania sygnału pokazanego na poniższym rysunku (metoda użycia to: punkty A i C są połączone z wyjściem głośnika, punkt B jest połączony z masą odniesienia/masą pętli wzmacniacza audio, a punkty D i E są połączone z końcem detekcji oscyloskopu). Może to odfiltrować większość szumów i w dużej mierze przywrócić sinusoidalną falę podstawową 1000 Hz (1000F na rysunku to błąd, powinno być 1000 pF).
Niektóre wzmacniacze audio mają doskonałą wydajność i mogą rozwiązać problem zniekształceń szczytowych, dzięki czemu sygnał nie będzie zniekształcony ani obcinany, gdy zostanie ustawiony na stan maksymalnej mocy wyjściowej. W tym czasie moc wyjściowa bez obcinania jest równoważna maksymalnej mocy wyjściowej. Gdy widoczne obcinanie nie może zostać ustalone, maksymalną moc wyjściową można uznać za moc wyjściową bez obcinania.
Klasyfikacja źródła energii elektrycznej i ochrona bezpieczeństwa
Wzmacniacze audio mogą wzmacniać i wyprowadzać sygnały audio o wysokim napięciu, dlatego źródło energii sygnału audio musi być sklasyfikowane i chronione. Podczas klasyfikacji należy ustawić kontroler tonów w pozycji zbalansowanej, umożliwiając wzmacniaczowi audio pracę przy maksymalnej mocy wyjściowej bez obcinania do głośnika. Następnie wyjmij głośnik i przetestuj napięcie obwodu otwartego. Klasyfikacja źródła energii elektrycznej sygnału audio i ochrona bezpieczeństwa są pokazane w poniższej tabeli.
Klasyfikacja źródła energii elektrycznej sygnału audio i ochrona bezpieczeństwa
Poziom źródła energii
Napięcie RMS sygnału audio (V)
Przykład ochrony bezpieczeństwa między źródłem energii a personelem ogólnym
Przykład ochrony bezpieczeństwa między źródłem energii a personelem poinstruowanym
ES1
≤71
Nie wymaga ochrony bezpieczeństwa
Nie wymaga ochrony bezpieczeństwa
ES2
>71 i ≤120
Izolacja zacisków (niedostępne części nieprzewodzące):
Wskazuje symbol kodu ISO 7000 0434a lub symbol kodu 0434b
Nie wymaga ochrony bezpieczeństwa
Zaciski nie są izolowane (zaciski są przewodzące lub przewody są odsłonięte):
Oznacz wskazaniami środków ostrożności, takich jak "dotykanie nieizolowanych zacisków lub przewodów może powodować dyskomfort"
ES3
>120
Używaj złączy zgodnych z IEC 61984 i oznaczonych symbolami kodowania 6042 IEC 60417
Generator szumu różowego
Zobacz więcej
